دواء إيللي ليلي لفقدان الوزن يقلل من خطر الإصابة بالسكري: نتائج مثيرة من التجارب السريرية!
حقن زيبباوند من شركة إيلي ليلي تم ترتيبها في حي بروكلين بمدينة نيويورك، الولايات المتحدة، يوم الخميس 28 مارس 2024.
أظهرت النتائج الأولية لدراسة طويلة الأمد نُشرت يوم الثلاثاء أن دواء فقدان الوزن الشهير من شركة إيلي ليلي قلل من خطر الإصابة بمرض السكري من النوع الثاني بنسبة 94% لدى البالغين الذين يعانون من السمنة أو زيادة الوزن والذين لديهم حالة ما قبل السكري مقارنةً بالعلاج الوهمي.
وجدت التجربة المتأخرة على مادة تيرزيباتيد، المكون النشط في حقنة فقدان الوزن “زيبباوند” ودواء السكري “مونجارو”، أن المرضى شهدوا فقدانًا مستدامًا للوزن على مدار فترة العلاج التي استمرت حوالي ثلاث سنوات. حيث شهد البالغون الذين تناولوا أعلى جرعة أسبوعية من الدواء انخفاضًا متوسطًا في وزن الجسم بنسبة 22.9% بعد 176 أسبوعًا، مقارنةً بـ2.1% لأولئك الذين تلقوا العلاج الوهمي.
تشير النتائج إلى أن علاج إيلي ليلي قد يؤخر بشكل ملحوظ تشخيص مرض السكري المحتمل للأشخاص الذين يعانون من حالة ما قبل السكري أو أولئك الذين لديهم مستويات سكر في الدم أعلى من المعدل الطبيعي ولكن ليست مرتفعة بما يكفي لتصنيفها كمرض سكري نوع ثاني.
وفقاً لأحدث البيانات الحكومية، فإن أكثر من واحد من كل ثلاثة أمريكيين يعاني من حالة ما قبل السكري، والتي يقول خبراء الصحة إنها يمكن عكسها بتغييرات نمط الحياة مثل النظام الغذائي وممارسة الرياضة. الأشخاص الذين يعانون من زيادة الوزن أو السمنة هم أكثر عرضة للإصابة بحالة ما قبل السكري.
تظهر البيانات الجديدة أيضًا الفوائد الصحية المحتملة طويلة الأمد لاستخدام فئة جديدة مثيرة للجدل لعقاقير السمنة والسكري تُعرف باسم GLP-1s، والتي تحاكي الهرمونات المنتجة في الأمعاء لتقليل الشهية وتنظيم مستوى السكر في الدم. مع ارتفاع شعبية حقن زيبباوند ومونجارو وغيرها خلال العامين الماضيين، تسارعت الشركات لدراسة استخدامات سريرية أخرى لأدويتها.
قال الدكتور جيف إميك، نائب الرئيس الأول لتطوير المنتجات بشركة إيلي ليلي: “السمنة هي مرض مزمن يضع نحو 900 مليون بالغ حول العالم أمام خطر متزايد لمضاعفات أخرى مثل مرض السكري النوع الثاني”. وأضاف: “تعزز هذه البيانات الفوائد السريرية المحتملة للعلاج طويل الأمد للأشخاص المصابين بالسمنة وحالة ما قبل السكري”.
اختبرت شركة إيلي ليلي مادة تيرزيباتيد على أكثر من 1000 بالغ لمدة 176 أسبوعًا خلال المرحلة الثالثة للتجربة، تلتها فترة مدتها 17 أسبوعًا توقف خلالها المرضى عن العلاج. وتعتبر هذه الدراسة الأطول التي أُنجزت حتى الآن حول هذا الدواء وفقاً للشركة.
ستقوم الشركة المصنعة بتقديم أحدث النتائج إلى مجلة محكمة وعرضها في مؤتمر طبي قادم في نوفمبر. كانت شركة إيلي ليلي قد نشرت نتائج فقدان الوزن لمدة 72 أسبوعاً لمجموعة أكبر من المرضى ضمن نفس التجربة المسماة SUMOUNT-1 عام 2022.
المرضى المشاركون في التجربة الذين توقفوا عن تناول تيرزيباتيد خلال الـ17 أسبوعاً بدأوا يستعيدون وزنهم وشهدوا زيادةً في تقدم الحالة نحو الإصابة بالسكري. لكن هؤلاء المشاركين لا يزال لديهم خطر أقل بنسبة 88% للإصابة بالسكري مقارنة بالعلاج الوهمي وفقاً لنتائج المرحلة الثالثة الأخيرة.
كانت بيانات السلامة المتعلقة بتيرزيباتيد خلال التجربة متسقة مع الدراسات السابقة حول هذا الدواء وفقاً لشركة إيلي ليلى. وكانت الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا هي gastrointestinal (مثل الإسهال والغثيان والإمساك والتقيؤ) وكانت عمومًا خفيفة إلى معتدلة الشدة.
يعمل دواء زيبباوند الخاص بشركة إيلي ليلى عن طريق تقليد هرموني GLP-1 وGIP اللذين يتم إنتاجهما بشكل طبيعي داخل الأمعاء.
يساعد هرمون GLP على تقليل تناول الطعام والشهية بينما قد يحسن GIP كيفية تفكيك الجسم للسكر والدهون.
