أسهم أمجن تتراجع بعد بيانات فقدان كثافة العظام لدواء فقدان الوزن: ماذا يعني ذلك للمستثمرين؟
تراجعت أسهم شركة ”أمجن” بأكثر من 7% يوم الثلاثاء، حيث قام المحللون بتحليل بيانات فقدان كثافة العظام من تجربة مبكرة على حقنة فقدان الوزن التجريبية الخاصة بها، “ماريتايد”.
قال أحد المحللين إن البيانات الإضافية تشير إلى وجود خطر محتمل جديد يتعلق بالدواء. لكن آخرين اعتبروا أن حركة الأسهم كانت رد فعل مبالغ فيه، وأن هناك حاجة لمزيد من البيانات حول مجموعة أكبر من المرضى.
لم ترد شركة “أمجن” على الفور على طلب للتعليق بشأن البيانات.
يعتبر هذا الدواء منافسًا واعدًا في سوق أدوية فقدان الوزن. تم تصميمه ليؤخذ شهريًا، بدلاً من مرة واحدة في الأسبوع مثل الحقن الحالية التي تقدمها شركات مثل “نوفو نورديسك” و”إيلي ليلي”، ويعزز فقدان الوزن بطريقة مختلفة.
تنتظر وول ستريت نتائج حاسمة لتجربة المرحلة الثانية على “ماريتايد”، والتي من المقرر إصدارها قبل نهاية العام.
استشهد المحللون يوم الثلاثاء ببيانات إضافية متاحة للجمهور من دراسة المرحلة الأولى تظهر أن أعلى جرعة لـ”ماريتايد” – 420 ملغ - كانت مرتبطة بفقدان حوالي 4% من كثافة المعادن في العظام خلال 12 أسبوعًا. يشير انخفاض كثافة المعادن في العظام إلى عندما تفقد العظام الكالسيوم والمعادن الأخرى، مما يجعلها أضعف وأكثر عرضة للكسر.
في مذكرة بحثية، وصفت محللة شركة كانتور فيتزجيرالد أوليفيا براير البيانات بأنها “غير معروفة كبيرة”، واقترحت أنها قد تكون خطرًا محتملاً مرتبطًا بالأدوية مثل “ماريتايد”، التي تعمل باستخدام ما يسمى بمضادات GIPR. تعمل حقنة أمجن عن طريق حجب مستقبل هرمون الأمعاء المعروف باسم GIP ولكنها تنشط أيضًا هرمون آخر مثبط للشهية يسمى GLP-1.
هذا يختلف عن دواء السمنة الخاص بشركة إيلي ليلي، زيبباوند، الذي ينشط كلٍّ من GIP وGLP-1. بينما ينشط ويغوفي GLP-1 ولكنه لا يستهدف GIP، مما قد يؤثر أيضًا على كيفية تحلل الجسم للسكر والدهون.
كتبت براير: “من ناحية يمكن أن يفقد المرضى بشكل طبيعي كثافة المعادن في العظام أثناء علاج فقدان الوزن”. لكنها قالت: “من ناحية أخرى، قد يكون هذا غير قابل للتطبيق لأنه يبدو أن هناك زيادة تعتمد على الجرعة” في فقدان كثافة المعادن بالعظام. وهذا يعني أن المرضى يظهر عليهم فقد المزيد من كثافة المعادن بالعظام كلما زادت الجرعة التي يتناولونها.
في الوقت نفسه كتب محلل جيفريز مايكل يي في مذكرة أن بيانات ماريتايد الإضافية تبدو كـ”مسألة غير مهمة”. اعترف يي بأن الأشخاص الذين تناولوا أعلى جرعة للدواء شهدوا انخفاضات في كثافة العظام لكنه قال إن “البيانات متباينة”.
على سبيل المثال ، أشار إلى بيانات حول جرعة أقل للدواء تُظهر أن كثافة العظام زادت فعلياً بنسبة 1% قبل أن تعود إلى طبيعتها. وأضاف يي أنه يُعرف بأن تغييرات كثافة المعادن بالعظم هي تأثير جانبي معروف لأدوية فقدان الوزن خلال الأشهر الأولى حتى الثلاثة أشهر الأولى بسبب خسارة الناس لوزن كبير بسرعة.
كما أشارت أمجن إلى “القلق الافتراضي” لفقدان كثافة المعادن بالعظم ، وفقاً لما ذكره يي مستشهداً بمناقشات الشركة مع الإدارة.
قال جيفريز: “بينما لا نقول بالطبع إنه ليس هناك أي تأثير ، نحن نقول إننا لا نعتقد أنه يوجد قلق أو انخفاض كبير [في الكثافة المعدنية للعظم] مستمر بمرور الوقت أو خطر سريري”. وأضاف: “بشكل عام لا نعتقد أنه توجد مشكلة وأن التأثير يعود لطبيعته مع مرور الوقت”.
كتب محلل BMO إيفان سيجرمان مذكرة يوم الثلاثاء قال فيها: “سنكون حذرين بشأن إصدار حكم شامل حول ملف سلامة ماريتايد بناءً على هذه البيانات”.
وأضاف أنه سيكون أكثر راحة للحكم على ملف السلامة استناداً إلى مجموعة أكبر من المرضى. قد لا يكون هناك إجابة واضحة حتى تصدر أمجن بيانات تجربة المرحلة الثانية كاملة عن الدواء.
كتب سيجرمان: “وجهة نظرنا بشأن ماريتايد لم تتغير مع ذلك وإذا كان هناك شيء فإننا نرى البيع مبالغ فيه”.
